Dans une étude réalisée par le Yale Cancer Center, les chercheurs font état de la découverte d’un nouveau rôle pour le Stimulateur des gènes de l’interféron ou STING.
STING a traditionnellement été impliqué dans la réponse immunitaire aux lésions de l’ADN, mais dans cette étude, l’accent est mis sur le rôle de STING dans la réponse aux lésions de l’ADN tumoral. Les résultats de cette étude pourraient conduire à une amélioration des traitements, notamment à de nouvelles combinaisons de thérapies pour les patients atteints de cancers de la tête et du cou. L’article est publié le 19 Avril en ligne dans la revue Nature Communications.
« Ces résultats mettent en évidence un rôle, jusqu’alors inconnu de STING dans la régulation de la réponse tumorale aux traitements endommageant l’ADN. De manière très encourageante, nos résultats soutiennent l’évaluation clinique des agonistes de STING en association avec des traitements endommageant l’ADN chez les patients atteints d’un cancer de la tête et du cou afin d’améliorer les réponses aux thérapies standard. » A déclaré Thomas Hayman, MD, PhD, professeur adjoint de radiologie thérapeutique au Yale Cancer Center et auteur principal de l’étude.
Dans le cadre de cette étude, les chercheurs ont découvert, à l’aide d’une approche fondée sur le dépistage génétique, une nouvelle façon pour STING de réguler la résistance aux thérapies anticancéreuses endommageant l’ADN.
Plus précisément, les scientifiques ont montré que la perte de STING dans les tumeurs atténue la production d’espèces réactives de l’oxygène (ERO) induites par les traitements, ce qui entraîne une diminution des lésions de l’ADN, une réduction de la mort des cellules tumorales et, finalement, une résistance aux thérapies endommageant l’ADN.
Il est important de noter qu’une analyse d’échantillons de tumeurs provenant de patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou corrobore ces résultats précliniques et suggère que la perte d’expression de STING est corrélée à des résultats cliniques moins bons.
Enfin, ajoutent les chercheurs de Yale, l’activation de STING à l’aide d’un agoniste de ce dernier cliniquement disponible augmente l’efficacité de la radiothérapie pour diminuer la croissance des tumeurs de la tête et du cou. Les chercheurs suggèrent qu’une étude plus approfondie de STING en tant que biomarqueur pour la sélection des traitements est justifiée.
« Les résultats sont très encourageants, surtout dans leur ensemble », a déclaré Joseph Contessa, MD, PhD, professeur de radiologie thérapeutique et de pharmacologie et codirecteur du programme de recherche en radiobiologie et radiothérapie au Yale Cancer Center et auteur principal de l’étude.
“Ce travail nous montre un exemple d’expériences de dépistage à haut risque/fortes récompenses qui feront avancer notre domaine dans la recherche de meilleurs traitements pour un large éventail de cancers. »
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