Bien que les fractures guérissent normalement, l’os ne se régénère pas dans plusieurs circonstances. Lorsque l’os ne se régénère pas, des problèmes cliniques majeurs peuvent en résulter, notamment une amputation.
Pour améliorer la régénération osseuse, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la protéine morphogénétique osseuse humaine recombinante-2, ou BMP-2. Cependant, elle est coûteuse et n’est que modérément efficace. Elle produit également des effets secondaires, parfois graves.
Les chercheurs de la Mayo Clinic, ainsi que leurs collègues des Pays-Bas et d’Allemagne, disposent peut-être d’une alternative viable et moins risquée : l’ARN messager. Cette plateforme bien connue pour les vaccins a déjà été jugée sûre par la FDA pour une utilisation chez l’homme.
Les résultats d’une étude menée sur des rats sont publiés dans Science Advances. Ces résultats montrent que l’ARN messager peut être utilisé à faible dose pour régénérer l’os sans effets secondaires. De plus, la qualité du nouvel os est supérieure à celle de l’os formé par le BMP-2. Les chercheurs affirment également que l’ARN messager est un bon choix pour la régénération osseuse car il ne nécessite pas de doses répétées. Les résultats ont montré que la croissance du nouveau tissu qui s’est produite après l’application de l’ARN messager était biomécaniquement supérieure à la méthode alternative et l’est restée tout au long des huit semaines de suivi.
Chez l’homme, l’os se développe de deux façons : soit par la formation directe de cellules osseuses à partir de cellules progénitrices mésenchymateuses, soit par l’ossification endochondrale, dans laquelle le cartilage se forme d’abord, puis se transforme en os. Le traitement au BMP-2 utilise la première méthode, et l’approche à l’ARN messager la seconde.
D’une manière générale, les chercheurs affirment que leurs travaux prouvent que cette méthode “peut guérir les défauts osseux segmentaires de grande taille et de taille critique des os longs d’une manière supérieure à son homologue à base de protéine recombinante“.
Les chercheurs affirment que ces résultats chez les rats sont limités et que des études sont nécessaires sur de grands animaux avant que toute traduction puisse être envisagée pour des essais cliniques.
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