L’interféron de type I (IFN) est un puissant activateur immunitaire qui est présent à des niveaux élevés chez la majorité des patients atteints de lupus, une maladie auto-immune. Dans Arthritis & Rheumatology, des chercheurs rapportent les résultats positifs du premier essai à long terme contrôlé par placebo de l’anifrolumab – un anticorps monoclonal humain qui cible le récepteur de l’IFN de type I – chez des patients atteints de lupus.
Dans le cadre de l’essai d’extension à long terme de deux essais antérieurs de phase 3, les patients ont continué à prendre 300 mg d’anifrolumab, sont passés de 150 mg à 300 mg d’anifrolumab ou ont été randomisés à nouveau pour passer d’un placebo à 300 mg d’anifrolumab ou à un placebo continu, administré toutes les 4 semaines, tous les patients recevant également un traitement standard. L’anifrolumab a été administré sous forme de perfusion intraveineuse.
Le traitement par l’anifrolumab a été bien toléré et a présenté un profil de sécurité acceptable à long terme, tout en maintenant la réduction de l’activité de la maladie lupique et en réduisant ou en éliminant la nécessité de recourir à des stéroïdes.
“La prise en charge du lupus érythémateux systémique est un défi, en raison de la complexité de la maladie elle-même, ainsi que de traitements tels que les corticostéroïdes oraux qui peuvent réduire l’activité de la maladie, mais qui représentent également une charge importante pour les patients lorsqu’ils sont utilisés à fortes doses sur le long terme. Ces nouvelles données issues de l’essai d’extension TULIP – l’essai clinique contrôlé par placebo le plus long réalisé à ce jour dans le lupus – confirment le profil bénéfices-risques de l’anifrolumab observé dans les essais précédents, maintenant sur plus de quatre ans.” A déclaré Hussein Al-Mossawi, MD, PhD, auteur correspondant, AstraZeneca.
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