Des chercheurs ont identifié une protéine qui, lorsqu’elle est présente en grande quantité dans les tumeurs du cancer du sein, est un indicateur de l’efficacité des thérapies endommageant l’ADN.
L’auteur principal de l’étude, Luiza Steffens-Reinhardt, chercheuse en doctorat à l’HMRI et à l’Université de Newcastle, a déclaré que ces travaux pourraient conduire à une chimiothérapie plus efficace pour les personnes atteintes d’un cancer du sein.
“Nous nous sommes intéressés à cette variante particulière d’une protéine appelée p53 car nos études précédentes ont montré qu’elle était présente à des niveaux élevés dans le cancer du sein et qu’elle était associée à la récidive du cancer.
Nous avons été surpris de constater qu’en augmentant les niveaux de cette variante de p53, les cellules cancéreuses du sein ne répondaient plus aux thérapies existantes. Ainsi, l’inhibition de cette variante pourrait améliorer les réponses des personnes aux traitements anticancéreux actuellement utilisés. Nous avons récemment confirmé ces résultats chez des sujets vivants.” A expliqué Luiza Steffens-Reinhardt, chercheuse en doctorat au HMRI et à l’Université de Newcastle, auteur principal de l’étude.
Le cancer du sein touche plus de 19 000 femmes chaque année en Australie et environ un quart de ces personnes développent une résistance aux traitements.
“La principale raison pour laquelle les femmes meurent du cancer du sein est la résistance aux traitements“, a déclaré Mme Steffens-Reinhardt.
“Un cancer du sein qui résiste au traitement est impossible à guérir. Il est donc urgent d’améliorer les thérapies qui ciblent les cellules responsables de la résistance à ces traitements.”
Selon le professeur associé Kelly Avery-Kiejda, qui supervise les travaux de Mme Steffens-Reinhardt, cette recherche pourrait constituer une première étape pour mieux cibler le traitement du cancer du sein.
“En Australie, une femme sur huit développe un cancer du sein et si le taux de survie est de 92 %, cela ne tient pas compte des cancers secondaires ou des métastases, qui sont essentiellement incurables“, a déclaré le professeur associé Avery-Kiejda.
“Si nous pouvons identifier des biomarqueurs qui prédisent la réponse d’un patient à certaines thérapies, nous pourrons alors cibler plus efficacement les thérapies disponibles.”
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