Lorsque les patients commencent à ressentir des douleurs thoraciques ou à s’essouffler en faisant de l’exercice, les médecins peuvent avoir du mal à diagnostiquer correctement si le problème est dû à une maladie coronarienne. Les symptômes classiques des maladies cardiaques, tels que les douleurs thoraciques et l’essoufflement, ne sont pas spécifiques et peuvent provenir d’autres problèmes médicaux, tels que le reflux acide ou un nerf pincé. Souvent, les gens ne savent pas qu’ils ont une maladie cardiaque jusqu’à ce qu’ils soient victimes d’une crise cardiaque potentiellement mortelle. La norme actuelle pour diagnostiquer une maladie cardiaque est la coronarographie par cathétérisme invasif ou par tomographie assistée par ordinateur, mais 20 à 40 % des angiographies ne révèlent finalement aucune obstruction. Les médecins et leurs patients pourraient donc bénéficier d’outils de diagnostic supplémentaires capables de détecter les maladies cardiaques de manière moins invasive et plus rentable.
Une nouvelle étude publiée aujourd’hui dans le Journal of Molecular and Cellular Cardiology Plus par Timothy A. McCaffrey, professeur de médecine à la George Washington University School of Medicine & Health Sciences et aux INOVA Fairfax Hospitals, montre comment les biomarqueurs d’ARN peuvent être utilisés pour confirmer une maladie cardiaque. L’étude, qui comprend la plus grande analyse d’ARN sanguin de patients atteints d’une maladie coronarienne confirmée par angiographie, ajoute plusieurs dimensions nouvelles à la compréhension actuelle des maladies cardiaques et pourrait un jour déboucher sur un simple test sanguin qui aiderait les médecins à diagnostiquer les maladies cardiaques dans leur cabinet.
L’équipe de recherche a utilisé l’analyse du type de cellule des gènes différentiellement exprimés et a découvert qu’ils étaient liés à la diminution de l’abondance ou de l’état de différenciation des cellules T, en particulier des cellules T régulatrices. Les modifications de l’ARN sont cohérentes avec les changements liés aux cellules T dans la synapse immunitaire, ce qui peut aider à définir les mécanismes cellulaires précis de la formation des lésions athérosclérotiques et suggérer de futures cibles diagnostiques et thérapeutiques optimales. Combinés à d’autres données, les résultats suggèrent que la maladie coronarienne a une composante sous-estimée qui est probablement similaire à d’autres maladies auto-immunes, telles que le lupus et le psoriasis.
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