La dernière enquête sur un nouveau test génétique prometteur pour le glaucome – la principale cause de cécité dans le monde – a révélé qu’il était capable d’identifier 15 fois plus de personnes à haut risque de glaucome qu’un test génétique existant.
« Un diagnostic précoce du glaucome peut conduire à un traitement permettant de sauver la vision, et les informations génétiques peuvent potentiellement nous donner un avantage pour établir des diagnostics précoces et prendre de meilleures décisions en matière de traitement. » a déclaré Owen Siggs, chercheur principal, professeur associé, Université Flinders en Australie-Méridionale et Institut Garvan de recherche médicale à Sydney, NSW.
« Les tests génétiques ne font actuellement pas partie de la routine du diagnostic et du traitement du glaucome, mais ce test a le potentiel de changer cela. Nous sommes maintenant en bonne position pour commencer à le tester dans le cadre d’essais cliniques », déclare le professeur Craig, ophtalmologue consultant qui dirige également un programme de recherche de pointe sur le glaucome à l’université Flinders.
Les derniers résultats ont permis d’évaluer les performances des tests génétiques sur 2507 personnes australiennes atteintes de glaucome, et 411 337 personnes atteintes ou non de glaucome au Royaume-Uni.
Un Australien sur 30 développera un jour un glaucome, dont beaucoup sont diagnostiqués tardivement en raison de l’absence de symptômes.
Une fois le diagnostic posé, plusieurs options de traitement peuvent ralentir ou arrêter la progression de la perte de vision due au glaucome.
Le nouveau test, réalisé à partir d’un échantillon de sang ou de salive, a le potentiel d’identifier les personnes à haut risque avant qu’une perte de vision irréversible ne se produise.
Les membres de l’équipe de recherche lancent également une entreprise dérivée afin de mettre au point un test agréé qui sera utilisé dans le cadre d’essais cliniques, le recrutement devant commencer en 2022.
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