Un nouveau système d’administration double conçu pour libérer séquentiellement la BMP2 et l’IGF1 sous forme de microparticules dans un hydrogel injectable a permis de guérir un défaut crânien de 8 mm chez le rat. La conception et les résultats de l’étude sont présentés dans la revue Tissue Engineering, Part A, évaluée par des pairs.
Les défauts osseux crâniens d’une taille critique ne peuvent pas se réparer spontanément, et les patients concernés ont finalement dû subir une reconstruction chirurgicale de l’os crânien. Des expériences ont montré que l’hydrogel chargé de la protéine morphogénétique osseuse 2 (BMP2) peut favoriser la guérison des défauts osseux crâniens après implantation chez le rat. Le facteur de croissance analogue à l’insuline1 (GF1) est un autre facteur de croissance qui exerce un effet de prolifération et de différenciation cellulaire sur les cellules osseuses.
Dans cette étude, Yunzhi Peter Yang, PhD, de l’école de médecine de l’université de Stanford, et ses coauteurs, ont examiné la libération séquentielle de BMP2 suivie d’IGF1 dans des microparticules contenues dans des hydrogels injectables dans un modèle de rat de guérison de défauts osseux crâniens.
Les chercheurs ont rapporté que les microparticules contenant du BMP2 (2 µg) ou une combinaison de BMP2 (1 µg) et d’IGF1 dans l’hydrogel ont réussi à restaurer le défaut crânien de 8 mm de diamètre dès 4 semaines après l’implantation. “Cela suggère que l’ajout d’IGF1 (1 µg) à la dose inférieure de BMP2 (1 µg) pourrait être aussi efficace que la dose supérieure de BMP2 (2 µg)“, déclarent les investigateurs. “Compte tenu des effets secondaires possibles du BMP2 à fortes doses, un complément d’IFG-1 peut réduire l’utilisation du BMP2, ce qui permet de minimiser le risque de provoquer des effets secondaires.”
“Le Dr Yang et ses collègues démontrent magnifiquement l’utilité d’un système de microparticules à double libération comme technique émergente pour la régénération des os crâniens. De plus, leurs résultats montrent que l’utilisation de deux facteurs de croissance puissants dans un système d’administration séquentielle permet de réduire la dose, ce qui peut potentiellement atténuer les effets hors cible – une avancée cruciale dans le domaine de l’ingénierie tissulaire.” A déclaré John P. Fisher, PhD, co-rédacteur en chef de Tissue Engineering, professeur émérite et président du département de la famille Fischell, et directeur du NIH Center for Engineering Complex Tissues à l’université du Maryland.
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