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    Cancer de la Prostate : L’hormonothérapie rendue plus efficace.

    Le cancer de la prostate est l’un des cancers les plus fréquents chez les hommes, avec 1,3 millions de cas diagnostiqué chaque année dans le monde. L’hormonothérapie (traitement qui inhibe la synthèse d’hormones mâles) est souvent prescrite dans les formes métastatiques.

    Une découverte d’une équipe de chercheurs de “University of South Australia” pourrait transformer le traitement de ces formes avancées, et améliorer considérablement la qualité de vie des patients.

    Il s’agit d’une toute nouvelle formulation d’un médicament existant, l’acétate d’abiratérone, dont le nom commercial est le Zytiga.

    Dans la formulation classique du Zytica, seulement 10% de la dose est absorbée par l’intestin, les 90% restants sont éliminés par les selles. Cela est dû au fait que la molécule active est peu soluble dans l’eau.

    Pour optimiser son absorption intestinale, ce traitement doit être pris après 2 heures de jeûne, et une autre heure de jeûne est nécessaire après sa prise.

    Enfin, avec les doses prescrites actuellement, une série d’effets secondaires sont notés tel que le gonflement des articulations, des bouffées de chaleur, des brûlures d’estomac, une perte de l’équilibre, une fatigue, des maux de tête…

    Les résultats de l’étude préclinique, publiés dans l’International Journal of Pharmaceutics, concluent à une augmentation de l’efficacité du médicament de 40% et une réduction considérable des effets secondaires, avec cette nouvelle formulation.

    En effet, les chercheurs sont parvenus à augmenter considérablement la solubilité et donc l’absorption du médicament, le rendant plus efficace et beaucoup moins toxique. 

    La nouvelle formulation utilise ainsi de l’acétate d’abiratérone dissout dans une huile spécifique, et encapsulé dans des microparticules de silice poreuses pour former une poudre qui peut être transformée en comprimés ou remplie en capsules.

    Cela a permis de réduire considérablement la dose journalière, de 1.000 mg à 700 mg par jour. Le jeûne avant et après la prise n’est désormais plus nécessaire.

    Cette nouvelle formulation va considérablement améliorer la vie des patients. Et pas seulement des patients atteints de cancer de la prostate, car elle est suffisamment flexible pour être adoptée pour des milliers de médicaments différents.

    Source :

    International Journal of Pharmaceutics

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