L’Agence européenne des médicaments vient d’émettre, ce lundi 21 décembre 2020, son avis scientifique favorable sur la commercialisation conditionnelle du vaccin Pfizer-BioNTech (nommé Comirnaty), qui peut prévenir la maladie à coronavirus 2019 (Covid-19) chez les personnes âgées de 16 ans et plus. Cette validation sera rapidement suivie du feu vert de la Commission européenne, dans les trois jours suivant cette annonce, pour organiser le déploiement de campagnes de vaccination dans les 27 pays de l’Union européenne.
« Notre évaluation approfondie signifie que nous pouvons rassurer en toute confiance les citoyens européens que ce vaccin est sûr et efficace et répond aux normes de qualité requises, a déclaré l’agence basée à Amsterdam. Cependant, notre travail ne s’arrête pas là. Nous continuerons de collecter et d’analyser des données sur la sécurité et l’efficacité de ce vaccin pour protéger les personnes qui seront vaccinées dans l’UE ». Elle a ajouté qu’en outre, rien ne prouve que le vaccin Pfizer-BioNTech ne soit pas efficace contre la nouvelle variante du virus, qui a été particulièrement détectée au Royaume-Uni et en Italie.
Plus précisément, les vaccinations devraient commencer progressivement à partir du 27 décembre dans les États membres de l’UE, soit 450 millions d’habitants. Le vaccin Pfizer-BionTech Comirnaty sera injecté dans le bras deux fois, à au moins 21 jours d’intervalle.
La directrice exécutive de l’AEM, Emer Cooke, a déclaré lors d’une conférence de presse en ligne: « C’est une étape importante dans la lutte contre cette pandémie qui a causé souffrance et détresse. C’est en effet une prouesse scientifique historique, en moins d’un an, un vaccin contre cette maladie a été développé et autorisé. »
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Photo de Patrick T.Fallon, AFP
